खाद्य एवं औषधि प्रशासन आयुक्त मार्टी मैकरी ने चेतावनी दी कि अमेरिका प्रारंभिक चरण के दवा विकास में चीन से पिछड़ रहा है और उन्होंने ऐसे सुधारों का आह्वान किया जो नए उपचारों पर परीक्षण शुरू करने की प्रक्रिया को सुव्यवस्थित कर सकें।
बुधवार को सीएनबीसी के साथ एक साक्षात्कार में, मैकरी ने विशेष रूप से तीन बाधाओं की ओर इशारा किया, जिनके बारे में उन्होंने कहा कि अमेरिका उन शुरुआती दवा परीक्षणों में पीछे रह गया।
इनमें अस्पताल अनुबंध के साथ-साथ नैतिक समीक्षा और अनुमोदन भी शामिल हैं, दोनों को उन्होंने “अव्यवस्थित प्रक्रियाएं कहा जो बहुत लंबा समय लेती हैं और हमें उन देशों के साथ गैर-प्रतिस्पर्धी बना रही हैं जो बहुत तेजी से आगे बढ़ रहे हैं।” उन्होंने इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग, या आईएनडी, अनुप्रयोगों के लिए अनुमोदन जमा करने और प्राप्त करने की प्रक्रिया की ओर भी इशारा किया, जिसे कंपनियां मनुष्यों में किसी उत्पाद का परीक्षण करने के लिए प्रस्तुत करती हैं।
2024 में किए गए चरण 1 क्लिनिकल परीक्षणों के मामले में अमेरिका चीन से कितना पीछे था, इसका जिक्र करते हुए मैकरी ने कहा, “हम एक गड़बड़ी में चले गए।”
खाद्य एवं औषधि प्रशासन आयुक्त मार्टी मैकरी 29 जनवरी, 2026 को व्हाइट हाउस के ओवल कार्यालय में बोलते हैं।
सैमुअल कोरम | गेटी इमेजेज
उन्होंने कहा कि एफडीए “हर चीज पर गौर कर रहा है”, जैसे कि क्या वह प्री-आईएनडी प्रक्रिया पर स्वास्थ्य प्रणालियों और अकादमिक चिकित्सा केंद्रों के साथ साझेदारी कर सकता है। इसका मतलब यह है कि जब कंपनियां औपचारिक रूप से आवेदन दाखिल करने से पहले एफडीए से परामर्श करती हैं
मैकरी ने कहा कि ट्रम्प प्रशासन को “अमेरिकी जनता के लिए अधिक इलाज और सार्थक उपचार प्रदान करने में मदद करने के लिए उद्योग के साथ साझेदारी करनी चाहिए क्योंकि यह एक सामान्य द्विदलीय लक्ष्य है जो हम सभी चाहते हैं। और हम इसे इस प्रशासन में पूरा करने जा रहे हैं।”
बड़े पैमाने पर राज्य निवेश, विशाल प्रतिभा पूल और त्वरित नियामक सुधारों के कारण चीन का बायोटेक पारिस्थितिकी तंत्र पिछले कई वर्षों में फला-फूला है। एक समय कम लागत वाले विनिर्माण आधार के रूप में जाना जाता था जो नकल करने वालों को बढ़ावा देता है, चीन तेजी से एक वैश्विक नवाचार पावरहाउस के रूप में विकसित हो रहा है।
ग्लोबल डेटा और मॉर्गन स्टेनली के डेटा से पता चलता है कि चीन अब अमेरिका की तुलना में अधिक नैदानिक परीक्षण करता है, नई वैश्विक दवा अनुमोदनों में से लगभग एक तिहाई के लिए जिम्मेदार है और 2040 तक एफडीए अनुमोदन के 35% तक पहुंचने की गति पर है।
अमेरिकी नीति निर्माताओं पर घरेलू स्तर पर नवाचार को बढ़ावा देने के लिए कदम उठाने का दबाव रहा है
